TERAGRIPSUPRA TABLETAS RECUBIERTAS

Country: Վենեսուելա

language: իսպաներեն

source: Instituto Nacional de Higiene

active_ingredient:

ACETAMINOFEN-CLORFENIRAMINA-DEXTROMETORFANO-PSEUDOEFEDRIN

MAH:

LABORATORIOS FARMA, S.A.

INN:

ACETAMINOFEN -CLORFENIRAM -DEXTROMETORF -PSEUDOEFEDR

dosage:

650mg-30mg-15mg-4mg

pharmaceutical_form:

TABLETA RECUBIERTA

administration_route:

ORAL

prescription_type:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

manufactured_by:

LABORATORIOS FARMA S.A.

authorization_status:

VIGENTE

authorization_date:

2029-02-25

PIL

##
DE
GOBIERNO
_BOLLVARIANO _
MINISTERIO DEL PODER POPULAR. TITTP NACIONAL ENEZUE1A PARA L.A SALUD NGELU
REGISTRO NACIONAL
DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
JR
082180
CARACAS,
28
MAY 2008
CIUDADANA.
DRA. ARACELIS ORTEGA RIOS.
INDUSTRIA VENEZOLANA
DE PRODUCTOS
FAPMACEUTICOS DE CONSUMO -
KONSUMA DE VENEZUELA 5. A.
PRESENTE.
-
De acuerdo con dictamen de la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, en sesión N°28 Acta N°9108 de fecha 24/04/2008,
se aprueba el producto
TERAGRIPTOS TABLETAS RECUBIERTAS
SREF-07-0003.
NO. DE REGISTRO E.F. 37.166.
Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días
hábiles, para solicitar a la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, la reconsideración de las exigencias señaladas
a continuación:
1.
Compromiso de comunicar al Gremio Médico lo siguiente:
El producto es aceptable en las siguientes condiciones y
restricciones de uso:
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del resfriado común acompañado de
tos seca.
POSOLOGÍA:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta recubierta
cada 6 horas.
ADVERTENCIAS:
La administración de este producto en dosis excesivas o por
tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas
o renales.
_INDICACIONES: _
Tratamiento sintomático del resfriado común acompañado de
tos seca.
POSOLOGÍA (DOSIS RECOMENDADA):
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 tableta recubierta
cada 6 horas.
ADVERTENCIAS:
Si está ertibarazada o en período de lactancia consulte a su
médico antes de usar este producto.
Si los síntomas persisten y no observa mejoría después de 2
a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y
consulte al médico.
Este producto puede causar somnolencia, durante su adminis-
tración evítense actividades que impliquen coordinación y
estados de alerta mental.
"ELIMINEMOS LA RUBÉOLA DE UNA SOLA VEZ Y PARA STEMPRE'
GOBJEMOBOLIVA,JANO MINISTERIO DEL PODER POPULAR
LFLSTT!JTP
NACIONAL
DE VENZUEIA
PARA I.A SA!UD
KRAFI&FNØEIJ
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
Si usted padece de hipertensión arterial, enfer