Telmisartan Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2023
SPC SPC (SPC)
24-10-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

therapeutic_area:

Magas vérnyomás

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2010-09-29

PIL

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 24-10-2023
SPC SPC չեխերեն 24-10-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 24-10-2023
SPC SPC դանիերեն 24-10-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 24-10-2023
SPC SPC էստոներեն 24-10-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 24-10-2023
SPC SPC հունարեն 24-10-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 24-10-2023
SPC SPC անգլերեն 24-10-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 24-10-2023
SPC SPC իտալերեն 24-10-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 24-10-2023
SPC SPC մալթերեն 24-10-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL լեհերեն 24-10-2023
SPC SPC լեհերեն 24-10-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015