TELMISARTAN SPECIFAR

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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active_ingredient:

TELMISARTAN

MAH:

SPECIFAR S.A.

ATC_code:

C09CA07

INN:

TELMISARTAN

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"20 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "20 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL; "20

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M

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TELMISARTAN

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authorization_status:

Revocato

PIL

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TELMISARTAN SPECIFAR 20 MG COMPRESSE
TELMISARTAN SPECIFAR 40 MG COMPRESSE
TELMISARTAN SPECIFAR 80 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Telmisartan Specifar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Telmisartan Specifar
3.
Come prendere Telmisartan Specifar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Telmisartan Specifar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È TELMISARTAN SPECIFAR E A COSA SERVE
Telmisartan Specifar appartiene ad una classe di medicinali conosciuti
come antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. L’angiotensina II è una sostanza presente
nel corpo che induce la costrizione dei vasi
sanguigni,
aumentando
così
la
pressione
del
sangue.
Telmisartan
Specifar
blocca
l’effetto
dell’angiotensina II, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e
riducendo così la pressione del
sangue.
TELMISARTAN SPECIFAR È UTILIZZATO PER il trattamento
dell’ipertensione (pressione del sangue alta)
essenziale negli adulti. “Essenziale” significa che la pressione
alta non è causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere rego
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Telmisartan Specifar 20 mg compresse
Telmisartan Specifar 40 mg compresse
Telmisartan Specifar 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 20 mg di telmisartan.
Ogni compressa contiene 40 mg di telmisartan.
Ogni compressa contiene 80 mg di telmisartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
TELMISARTAN SPECIFAR 20 MG COMPRESSE
Compresse da bianche a biancastre, rotonde, con impresso “20” su
di un lato e lisce sull’altro lato.
Dimensioni: diametro di circa 7,5 mm; spessore: tra 2,60 mm e 3,20 mm
TELMISARTAN SPECIFAR 40 MG COMPRESSE
Compresse da bianche a biancastre, di forma oblunga, biconvesse, con
impresso “40” su di un lato e
lisce sull’altro lato.
Dimensioni: lunghezza x larghezza 14 x 6 mm; spessore: tra 3,60 mm e
4,20 mm
TELMISARTAN SPECIFAR 80 MG COMPRESSE
Compresse da bianche a biancastre, di forma oblunga, biconvesse, con
impresso “80” su di un lato e
lisce sull’altro lato.
Dimensioni: lunghezza x larghezza 18 x 8 mm; spessore: tra 4,60 mm e
5,20 mm
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in pazienti adulti con:
i) malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o
ii) diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
1
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
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_all'immissione in commercio (o titolare AIC
                                
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