TELMISARTAN Ratiopharm Generiques 40 mg, comprimé

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

active_ingredient:

telmisartan

MAH:

RATIOPHARM GmbH

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

dosage:

40 mg

pharmaceutical_form:

comprimé

composition:

composition pour un comprimé > telmisartan : 40 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

prescription_type:

liste I

therapeutic_area:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II

leaflet_short:

493 723-5 ou 34009 493 723 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 724-1 ou 34009 493 724 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 725-8 ou 34009 493 725 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 726-4 ou 34009 493 726 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 727-0 ou 34009 493 727 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 728-7 ou 34009 493 728 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 729-3 ou 34009 493 729 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 730-1 ou 34009 493 730 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 731-8 ou 34009 493 731 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

authorization_status:

Abrogée

authorization_date:

2010-09-07

PIL

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2014
Dénomination du médicament
TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé
TELMISARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TELMISARTAN RATIOPHARM
GENERIQUES 40 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg,
comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé appartient à une
classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II
est une substance produite naturellement par le corps
humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce
qui entraîne une augmentation de la pression
artérielle.
TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé bloque cet effet de
l'angiotensine II, ce qui permet une
relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la
pression artérielle.
Indications thérapeutiques
TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé est utilisé pour
traiter

SPC

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 40 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan
.......................................................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé.
Excipient: chaque comprimé contient 19,20 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, avec une barre de cassure sur
une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
·
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral,
ou d'artériopathie périphérique) ou
·
un diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible documentée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie :
Traitement de l'hypertension essentielle
La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise.
Chez certains patients, une posologie quotidienne de 20
mg peut toutefois être suffisante. Dans les cas où la pression
artérielle n'est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de
telmisartan peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 80 mg
en une prise par jour. Le telmisartan peut également
être associé à des diurétiques de type thiazidique, tels que
l'hydrochlorothiazide, avec lequel une additivité des effets
antihypertenseurs a été mise en évidence en association au
telmisartan. Avant d'augmenter la posologie du telmisartan, il
faut tenir compte du fait que l'effet antihypertenseur maximal est
atteint entre la quatrième et la huitième semaine suivant
l'initiation du traitement (voir rubrique