Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
telmisartan
RATIOPHARM GmbH
C09CA07
telmisartan
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > telmisartan : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
493 702-8 ou 34009 493 702 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 703-4 ou 34009 493 703 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 704-0 ou 34009 493 704 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 705-7 ou 34009 493 705 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 706-3 ou 34009 493 706 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 708-6 ou 34009 493 708 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 709-2 ou 34009 493 709 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 710-0 ou 34009 493 710 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;493 711-7 ou 34009 493 711 7 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2010-09-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/05/2014 Dénomination du médicament TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé TELMISARTAN Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé bloque cet effet de l'angiotensine II, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle. Indications thérapeutiques TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé est utilisé pour traiter read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/05/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TELMISARTAN RATIOPHARM GENERIQUES 20 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Telmisartan ....................................................................................................................................... 20 mg Pour un comprimé. Excipient: chaque comprimé contient 9,60 mg de sorbitol (E420). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc à blanc cassé, rond et plat. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte. Prévention cardiovasculaire Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes présentant : · une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents de coronaropathie, d'accident vasculaire cérébral, ou d'artériopathie périphérique) ou · un diabète de type 2 avec une atteinte d'organe cible documentée. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie : Traitement de l'hypertension essentielle La dose habituellement efficace est de 40 mg par jour en une prise. Chez certains patients, une posologie quotidienne de 20 mg peut toutefois être suffisante. Dans les cas où la pression artérielle n'est pas contrôlée à la posologie usuelle, la dose de telmisartan peut être augmentée jusqu'à une dose maximale de 80 mg en une prise par jour. Le telmisartan peut également être associé à des diurétiques de type thiazidique, tels que l'hydrochlorothiazide, avec lequel une additivité des effets antihypertenseurs a été mise en évidence en association au telmisartan. Avant d'augmenter la posologie du telmisartan, il faut tenir compte du fait que l'effet antihypertenseur maximal est atteint entre la quatrième et la huitième semaine suivant l'initiation du traitement (voir rubrique 5.1). Prévention cardiovasculaire La dose recommandée est de 80 mg par jour en une prise. L' read_full_document