Syntocinon 5 I.E. Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

oxytocinum

Հասանելի է:

Viatris Pharma GmbH

ATC կոդը:

H01BB02

INN (Միջազգային անվանումը):

oxytocinum

Դեղագործական ձեւ:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung

Կազմը:

oxytocinum 5 U.I. corresp. oxytocinum 8.333 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.19 mg.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Geburtseinleitung, Wehenverstärkung, post-partum Uterusatonie, puerperale e Sanguinamento post-partum

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

1956-12-01

Տեղեկատվական թերթիկ

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Syntocinon® concentrato per soluzione iniettabile/per infusione;
Syntocinon® spray nasale, soluzione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Syntocinon® concentrato per soluzione iniettabile/per infusione;
Syntocinon® spray nasale, soluzione
Mylan Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Oxytocinum.
Sostanze ausiliarie
Concentrato per soluzione iniettabile/per infusione: Natrii acetas
trihydricus, natrii chloridum, acidum
aceticum glaciale, ethanolum 96% 5 mg (equivalente a 4,7 mg/ml),
chlorobutanolum hemihydricum 5 mg,
aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
1 ml di Syntocinon concentrato per soluzione iniettabile/per infusione
contiene un massimo di 0,19 mg di
sodio e 4,7 mg di alcol.
Spray nasale, soluzione: Glycerolum, sorbitolum liquidum non
cristallisabile, natrii chloridum, acidum
citricum, dinatrii phosphas, acidum aceticum glaciale, natrii acetas
trihydricus, chlorobutanolum
hemihydricum, methylis parahydroxybenzoas (E218) 0,4 mg, propylis
parahydroxybenzoas (E216) 0,2 mg,
aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione iniettabile/per infusione per
somministrazione i.v. o i.m.: 1 fiala (= 1 ml) contiene
5 U.I. di ossitocina (= 8,333 mcg).
Spray nasale, soluzione: 1 ml contiene 40 U.I. di ossitocina (= 67
mcg). Un'erogaz
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 24-10-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 05-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 01-10-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը