Country: Արգենտինա
language: իսպաներեն
source: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
TETRACOSACTIDA
NOVARTIS ARGENTINA S.A.
SOLUCION INYECTABLE
TETRACOSACTIDA 0.25 MG/ML
AMPOLLA 1 U X 1 ML
2017-12-29
PROYECTO DE PROSPECTO DE ENVASE POR TRIPLICADO NOVARTIS SYNACTHEN TETRACOSACTIDO Inyectable liofilizado/Solución inyectable Venta bajo receta Inyectable liofilizado: Industria suiza Solución inyectable: Industria austríaca FORMULA Cada ampolla de inyectable liofilizado contiene: Tetracosáctido (como hexaacetato)........................................................................0,25 mg Excipientes: manitol………………………………………………………………................ c.s. Cada ampolla de disolvente contiene: Cloruro de sodio, agua destilada.................................................................. c.s.p. 2,00 mL Cada mL de solución inyectable contiene: Tetracosáctido (como hexaacetato)....................................................................... 0,25 mg Excipientes: ácido acético, acetato de sodio, cloruro de sodio, agua para inyectables.......................................................................................................c.s.p.1,00mL ACCION TERAPEUTICA Polipéptido con acción ACTH. Código ATC: H01A A02. INDICACIONES USO DIAGNÓSTICO: para la investigación de la insuficiencia corticosuprarrenal . USO TERAPÉUTICO: como medicamento sustituto de Synacthen ® Depot en los casos en que la inyección o la infusión intravenosas de tetracosáctido sean preferibles a la inyección intramuscular. A diferencia de Synacthen ® Depot, Synacth read_full_document