SUNOSI Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Solriamfétol (Chlorhydrate de solriamfétol)

Հասանելի է:

AXSOME MALTA LTD.

ATC կոդը:

N06BA14

INN (Միջազգային անվանումը):

SOLRIAMFETOL

Դոզան:

75MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Solriamfétol (Chlorhydrate de solriamfétol) 75MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

Wakefulness-Promoting Agents

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162888001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-05-13

Ապրանքի հատկությունները

_Page 1 de 42_
_SUNOSI (solriamfétol)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
SUNOSI®
comprimés de solriamfétol
Comprimé pelliculé à 75 mg et 150 mg de solriamfétol (sous forme
de chlorhydrate de solriamfétol),
voie orale
Psychoanaleptique
Date d’approbation initiale :
24 août 2022
Axsome Malta
Ltd.
93
Mill
St,
Zone 5,
Central Business District
Qormi
CBD 5090, Malta
Importé par
:
Innomar Strategies Inc.
3470
Superior Crt.
Oakville,
Ontario
L6L 0C4
Numéro de contrôle : 266452
SUNOSI® est une marque déposée de Axsome Malta Ltd. ou de ses
sociétés affiliées
© 2021 Axsome Malta Ltd. Tous droits réservés.
_SUNOSI (solriamfétol) _
_Page 2 de 42 _
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................. 5
4.3
Administration
........................................................................................................