SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

sulpiride 200 mg

Հասանելի է:

VIATRIS SANTE

ATC կոդը:

N05AL01.

INN (Միջազգային անվանումը):

sulpiride 200 mg

Դոզան:

200 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > sulpiride 200 mg

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 12 comprimé(s)

Դաս:

Liste I

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I

Թերապեւտիկ տարածք:

antipsychotique neuroleptique benzamide

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : antipsychotique neuroleptique benzamide - code ATC : N05AL01.SULPIRIDE VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques neuroleptiques. Il appartient à la famille des benzamides.Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter certains troubles du comportement , comme par exemple des hallucinations ou de l’agitation .

Ապրանքի ամփոփագիր:

SULPIRIDE 200 mg - DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-02-21

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2022
Dénomination du médicament
SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable
Sulpiride
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antipsychotique neuroleptique
benzamide - code ATC : N05AL01.
SULPIRIDE VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés
antipsychotiques neuroleptiques. Il
appartient à la famille des benzamides.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour traiter certains
troubles du comportement, comme par exemple
des hallucinations ou de l’agitation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SULPIRIDE
VIATRIS 200 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable :
·
si vous êtes allergique au sulpir

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SULPIRIDE VIATRIS 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulpiride..............................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : Ce médicament contient moins de 1 mmol
(23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-
d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Etats psychotiques aigus.
·
Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques
non schizophréniques : délires
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte.
La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état
clinique du patient le permet, le traitement
sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par
paliers.
La posologie journalière est de 200 à 1000 mg.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations
suivantes :
·
hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1. ;
·
tumeurs prolactino dépendantes (par exemple adénome hypophysaire à
prolactine et cancer du sein) ;
·
phéochromocytome, connu ou suspecté ;
·
en association avec les dopaminergiques hors parkinson (cabergoline,
quinagolide), le citalopram,
l’escitalopram, l’hydroxyzine, la dompéridone et la pipéraquine
(voir rubrique 4.5) ;
·
porphyrie aiguë.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Un syndrome malin des neuroleptiques potentiellement fatal signalé en
rapport avec les antipsychotiques
est caractérisé par une hyperthermie, pâleur, troubles
végétatifs, alt