Subvectin 3 mg compresse

Country: Շվեյցարիա

language: իտալերեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

ivermectinum

MAH:

Leman SKL SA

ATC_code:

P02CF01

INN:

ivermectinum

pharmaceutical_form:

compresse

composition:

ivermectinum 3 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, E 320, magnesii stearas, pro compresso.

class:

B

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Traitement de la strongyloïdose gastro-intestinale, traitement de la microfilarémie due à la filariose lymphatique, traitement de la gale sarcoptique humaine

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

2022-04-11

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Informazione destinata ai pazienti
SUBVECTIN compresse
Che cos’è SUBVECTIN e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere SUBVECTIN?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di SUBVECTIN?
Si può assumere SUBVECTIN durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare SUBVECTIN?
Quali effetti collaterali può avere SUBVECTIN?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene SUBVECTIN?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile SUBVECTIN? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2020 dall'autorità di riferimento
estera. Con integrazioni rilevanti per la sicurezza da parte di
Swissmedic: novembre 2022.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
L’efficacia e la sicurezza di SUBVECTIN sono state verificate da
Swissmedic solo sommariamente.
L’omologazione di SUBVECTIN si basa su Bibovel con stato
dell’informazione di giugno 2020, che
contiene lo stesso principio attivo ed è omologato in Francia.
SUBVECTIN compresse
Che cos’è SUBVECTIN e quando si usa?
Subvectin 3 mg compresse contiene ivermectina. Questo tipo di
medicamento viene utilizzato per le
infestazioni causate da alcuni parassiti.
È utilizzato per trattare:
§un’infestazione dell’intestino chiamata strongiloidiasi
(anguillulosi) intestinale. È causata da un tipo

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Subvectin compresse
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Subvectin compresse
L’efficacia e la sicurezza di Subvectin compresse sono state
verificate da Swissmedic solo sommariamente.
L’omologazione di Subvectin compresse si basa su Bibovel con stato
dell’informazione di giugno 2020, che
contiene lo stesso principio attivo ed è omologato in Francia.
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Ivermectina
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato,
butilidrossianisolo, magnesio stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rotonde, bianche o quasi bianche, piatte e smussate.
1 compressa contiene 3 mg di ivermectina.
Indicazioni/possibilità d’impiego
·Trattamento della strongiloidiasi (anguillulosi) gastrointestinale.
·Trattamento di sospetta o diagnosticata microfilaremia in pazienti
con filariasi linfatica causata da
Wuchereria bancrofti.
·Trattamento della scabbia sarcoptica umana. Il trattamento è
giustificato quando la diagnosi di scabbia è
stata stabilita clinicamente e/o da un esame parassitologico.
L’utilizzo del trattamento «ex adiuvantibus» in
caso di prurito non è giustificato.
È necessario prendere in considerazione le linee guida ufficiali.
Posologia/impiego
Posologia
Trattamento