STREPTOMYCIN SULFAT ENJEKTABL FLAKON, 1 ADET

Country: Թուրքիա

language: թուրքերեն

source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-12-2010
SPC SPC (SPC)
22-12-2010

active_ingredient:

streptomisin

MAH:

HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.

ATC_code:

J01GA01

INN:

streptomycin

authorization_date:

1977-04-03

PIL

                                KULLANMA TALİMATI
NETİLDEX GÖZ DAMLASI – 5 ML
GÖZE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDELER :_
Netilmisin sülfat ve Deksametazon disodyum fosfat.
Her 1 ml’de, 1.32 mg Deksametazon disodyumfosfat (1 mg
Deksametazon’a eşdeğer) ve 4.55 mg
Netilmisin Sülfat (3 mg Netilmisin’e eşdeğer) .
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER :_
Sodyum sitrat, monosodyum monohidrat, disodyumfosfat dodekahidrat,
benzalkonyum klorür,saf su .
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_NETİLDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2._
_ _
_NETİLDEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NETİLDEX NASIL KULLANILIR ? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR ? _
_5._
_ _
_NETİLDEX’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NETİLDEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?
•
NETİLDEX, 5 ml’lik düşük yoğunluklu beyaz polietilen şişe
ambalajında karton kutuda
kullanıma hazır steril göz damlasıdır.
•
NETİLDEX, gözün ön bölümünün bakterilere bağlı
enfeksiyonlarında ve ameliyat
sonrasında gözün ön bölümünün iltihaplı hastalıklarının
tedavisinde kullanılır.
2.
NETİLDEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NETİLDEX’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer :
•
İçerdiği etkin maddelere, aminoglikozid grubu antibiyotiklere veya
yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlılı
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                KISA ÜRÜN BĐLGĐLERĐ
1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI
NETILDEX göz damlası
2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
Etkin maddeler :
Her ml’de :
1 mg Deksametazon’a eşdeğer 1,32 mg Deksametazon disodyum fosfat
3 mg Netilmisin’e eşdeğer 4,55 mg Netilmisin sülfat içerir.
Yardımcı maddeler :
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTĐK FORM
Göz damlası
4.
KLĐNĐK ÖZELLĐKLER
4.1
Terapötik endikasyonlar
NETĐLDEX, bakteriyel oküler enfeksiyon varlığında veya riski
durumlarında, yada post-operatif
olan veya olmayan gözün ön segment oküler inflamasyonu
durumlarında endikedir.
4.2
Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji :
Hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmedikçe konjuktiva
kesesine günde 4 defa 1’er damla
damlatılır.
Uygulama sıklığı ve süresi :
Tedavi süresi hekim tarafından belirlenmelidir.Tedaviye alınan
yanıta bağlı olarak NETĐLDEX
uygulaması doktorun önerisiyle 7±1 gün veya 14±2 gündür. Klinik
deneyimlere göre tedavi süresi
15 günden uzun olmamalıdır.
Uygulama şekli :
NETĐLDEX,
•
Yalnız oftalmik kullanım içindir.
•
Göze uygulanır.
•
Plastik şişeyi delmek için kapağı sivri uca doğru çeviriniz.
Sivri ucu çevirerek şişeyi
kapatınız.
•
Đlacı uygularken ambalaj ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka
bir yüzeye kabın
ucu ile dokunmayınız.
•
Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.
•
Şişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler :
Böbrek / Karaciğer yetmezliği :
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz
ayarlamasına gerek yoktur.
Pediyatrik popülasyon :
NETILDEX’in çocuklarda güvenlilik ve etkinliği
çalışılmamıştır. Bu nedenle çocuklarda, ancak
kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında
kullanılmalıdır.
Pediyatrik yaş grubunda adrenal bezlerde baskılanma riski nedeniyle
tedavi mümkün olan en kısa
süre ile sınırlandırılmalıdır (tercihe
                                
                                read_full_document