Strepsils Mansikka 1.2 mg / 0.6 mg imeskelytabletti

Country: Ֆինլանդիա

language: ֆիններեն

source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

active_ingredient:

Dichlorbenzylalcohol, Amylmetacresol

MAH:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (SCANDINAVIA) A/S

ATC_code:

R02AA03

INN:

Dichlorbenzylalcohol, Amylmetacresol

dosage:

1.2 mg / 0.6 mg

pharmaceutical_form:

imeskelytabletti

units_in_package:

Kaupan: 24 (VNR-numero: 386900), 36 (VNR-numero: 160443) Ei kaupan: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 26, 28, 30, 32, 40, 44, 48

prescription_type:

Itsehoito: 24 Itsehoito: 36 Ei kaupan: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 26, 28, 30, 32, 40, 44, 48, 72

therapeutic_area:

diklooribentsyylialkoholi

leaflet_short:

Substituutioryhmä: 1388

authorization_status:

Myyntilupa myönnetty

authorization_date:

2010-12-31

PIL

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STREPSILS MANSIKKA 1,2 MG/0,6 MG IMESKELYTABLETIT
2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Strepsils Mansikka on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Strepsils Mansikka
-imeskelytabletteja
3.
Miten Strepsils Mansikka -imeskelytabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Strepsils Mansikka -imeskelytablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STREPSILS MANSIKKA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Strepsils Mansikka -imeskelytabletteja käytetään suu- ja
nielutulehdusten oireiden lievittämiseen. Sen
vaikuttavat aineet, 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja
amyylimetakresoli, ovat antiseptisiä aineita, joilla
on bakteereja, sieniä ja viruksia tuhoavia sekä niiden
lisääntymistä estäviä ominaisuuksia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT STREPSILS MANSIKKA
-IMESKELYTABLETTEJA
ÄLÄ OTA STREPSILS MANSIKKA -IMESKELYTABLETTEJA
-
Jos olet allerginen 2,4-diklooribentsyylialkoholille tai
amyylimetakresolille, tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
-
Jos olet diabeetikko, huomioi että Strepsils Mansikka sisältää
isomaltia ja maltitolia (ks. kohta
”Strepsils Mansikka -imeske

SPC

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Strepsils Mansikka 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
amyylimetakresoli
0,6 mg
2,4- diklooribentsyylialkoholi
1,2 mg
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
isomalti
1830 mg/imeskelytabletti
maltitoli
458 mg/imeskelytabletti
mansikkamakuaineen sisältämä propyleeniglykoli
7,30 mg/imeskelytabletti
allergeeneja sisältävä mansikkamakuaine
9,10 mg/imeskelytabletti
(sisältää bentsyylialkoholia)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Imeskelytabletti
_Valmisteen kuvaus. _
Pyöreä, vaaleanpunainen, mansikanmakuinen imeskelytabletti.
Halkaisija on n. 18 mm ja
imeskelytabletin molemmilla puolilla on S-logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Suu- ja nielutulehdusten oireiden lievittämiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Oireiden lievittämiseksi on käytettävä mahdollisimman
pientä annostusta mahdollisimman lyhyen
aikaa.
_Aikuiset: _
Yksi imeskelytabletti joka toinen tai joka kolmas tunti.
Maksimivuorokausiannos on 12
imeskelytablettia.
_Pediatriset potilaat: _
Yli 6-vuotiaat lapset: Annostus kuten aikuisille.
Alle 6-vuotiaat lapset: Ei alle 6-vuotiaille lapsille.
_Iäkkäät:_
Annosta ei tarvitse sovittaa.
Antotapa
Suuonteloon.
Imeskelytabletin annetaan hitaasti liueta suussa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Jos oireet eivät lievity 3 päivässä, tai jos ne pahenevat,
potilaan on otettava yhteys lääkäriin tai muuhun
terveydenhuollon ammattilaiseen
Valmiste sisältää 1830 mg isomaltia ja 458 mg maltitolia, jotka
voivat vaikuttaa lievästi laksatiivisesti,
jos päivän aikana imeskellään useita tabletteja.
Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen
fruktoosi-intoleranssi,
ei pidä käyttää tätä lääkettä.
Imeskelytabletin sisältämä makuaine sisältää ainesosan
(bentsyylialkoholi),
joka voi aiheuttaa
allergisia reaktioita. Herkistyneiden potilaiden allergisten
rea