Spedra

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-11-2021
SPC SPC (SPC)
24-11-2021
PAR PAR (PAR)
10-03-2015

active_ingredient:

avanafilio

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC_code:

G04BE10

INN:

avanafil

therapeutic_group:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

therapeutic_area:

Erekcijos sutrikimas

therapeutic_indication:

Erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. Tam, kad Spedra būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPEDRA 50 MG TABLETĖS
avanafilis (a
_vanafilum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spedra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spedra
3.
Kaip vartoti Spedra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spedra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPEDRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Spedra sudėtyje yra veikliosios medžiagos avanafilio. Jis
priskiriamas prie vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (PDE5) inhibitoriais. Spedra yra gydymo priemonė,
skirta suaugusiems vyrams,
kenčiantiems nuo erekcijos disfunkcijos (dar vadinamos impotencija).
Tai yra sutrikimas, kai vyras
negali pasiekti erekcijos arba išlaikyti varpos standumo tiek, kad
galėtų lytiškai santykiauti.
Spedra veikia padėdamas atpalaiduoti varpoje esančias kraujagysles.
Dėl to padidėja kraujo srautas į
varpą, o tai padeda seksualiai susijaudinus išlaikyti varpos
standumą ir erekciją. Spedra neišgydo
paciento ligos.
Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad Spedra veikia tik esant
seksualinei stimuliacijai. Kad būtumėte
pasirengęs lytiniams santykiams, Jums ir Jūsų partneriui (-ei) vis
tiek reikės pradėti nuo glamonių –
lygiai taip pat, kaip elgtumėtės, jei nevartotumėte vaisto, kuris
turėtų padėti Jums.
Spedra nepadės Jums, jeigu Jūsų erekcijos funkcija nesutrikusi.
Spedra nėra skirtas moterims.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPEDRA
SPEDRA VARTOT
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spedra 50 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg avanafilio (
_avanafilum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Blyškiai geltonos, ovalo formos tabletės, kurių vienoje pusėje
įspausta „50“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas.
Kad Spedra būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems vyrams _
Rekomenduojama dozė yra 100 mg, vartojama pagal poreikį, likus
maždaug nuo 15 iki 30 minučių iki
lytinių santykių (žr. 5.1 skyrių). Atsižvelgiant į vaisto
veiksmingumą ir toleravimą kiekvieno asmens
atveju, šią dozę galima didinti iki ne didesnės kaip 200 mg arba
sumažinti iki 50 mg dozės.
Rekomenduojama vartoti ne dažniau kaip kartą per parą. Kad gydymas
būtų veiksmingas, būtina
seksualinė stimuliacija.
_Specialios populiacijos _
_Senyvo amžiaus pacientai (65 metų ir vyresni) _
Senyvo amžiaus pacientams koreguoti vaisto dozės nereikia. Duomenų
apie vyresnius kaip 70 metų
vyrus yra nedaug.
_Inkstų veiklos sutrikimai _
Lengvų ar vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimų turintiems
pacientams (kreatinino klirensas:
≥ 30 mL/min) koreguoti vaisto dozės nereikia. Spedra negalima
vartoti sunkių inkstų veiklos sutrikimų
turintiems pacientams (kreatinino klirensas: < 30 mL/min) (žr. 4.3 ir
5.2 skyrius). Ištyrus lengvų ar
vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimų turinčius pacientus
(kreatinino klirensas ≥30 mL/min, bet
<80 mL/min), kurie dalyvavo III fazės tyrimuose, nustatyta, kad jų
gydymas buvo ne toks
veiksmingas, kaip pacientų, kurių inkstų veikla nesutrikusi.
_Kepenų veiklos sutrikimai _
Spedra negalima vartoti sunkių kepenų veiklos sutrikimų turintiems
pacientams (C klasė pagal
_Child-_
_Pugh_
skalę) (žr. 4.3 ir 5.2 skyrius). Lengvų ar vid
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 24-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 10-03-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 24-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 10-03-2015
PIL PIL չեխերեն 24-11-2021
SPC SPC չեխերեն 24-11-2021
PAR PAR չեխերեն 10-03-2015
PIL PIL դանիերեն 24-11-2021
SPC SPC դանիերեն 24-11-2021
PAR PAR դանիերեն 10-03-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 24-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 10-03-2015
PIL PIL էստոներեն 24-11-2021
SPC SPC էստոներեն 24-11-2021
PAR PAR էստոներեն 10-03-2015
PIL PIL հունարեն 24-11-2021
SPC SPC հունարեն 24-11-2021
PAR PAR հունարեն 10-03-2015
PIL PIL անգլերեն 24-11-2021
SPC SPC անգլերեն 24-11-2021
PAR PAR անգլերեն 10-03-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 24-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 10-03-2015
PIL PIL իտալերեն 24-11-2021
SPC SPC իտալերեն 24-11-2021
PAR PAR իտալերեն 10-03-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 24-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 10-03-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 24-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 10-03-2015
PIL PIL մալթերեն 24-11-2021
SPC SPC մալթերեն 24-11-2021
PAR PAR մալթերեն 10-03-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 24-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 10-03-2015
PIL PIL լեհերեն 24-11-2021
SPC SPC լեհերեն 24-11-2021
PAR PAR լեհերեն 10-03-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 24-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 10-03-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 24-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 10-03-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 24-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 10-03-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 24-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 10-03-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 24-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 10-03-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 24-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 10-03-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 24-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 24-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 24-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 24-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 24-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 10-03-2015

view_documents_history