Երկիր: Պերու
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CORPORACION SAREPTA E.I.R.L. - SAREPTA E.I.R.L.
H02AB04
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL 10.00 mL
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
Con receta médica
BHARAT PARENTERALS LIMITED; INDIA
Metilprednisolona
Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 20, 25, 50,100, 200, 500, 1000, 1500, 2000, 3000 y 5000 viales vidrio tipo I incoloro x 10mL con tapón de bromuro de butilo y precinto aluminio
VIGENTE
2026-07-26
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD SOLU-MET METILPREDNISOLONA 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1. NOMBRE DEL PRODUCTO SOLU-MET 500 mg polvo para solución inyectable 2. VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía intravenosa o intramuscular 3. COMPOSICIÓN Cada vial contiene: Metilprednisolona ................................ 500 mg (como Metilprednisolona Succinato Sódico). 4. INFORMACIÓN CLÍNICA 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS La metilprednisolona está indicada para tratar cualquier situación en la que se encuentre es necesario un efecto rápido e intenso del corticosteroides como: ESTADOS ALÉRGICOS: Como asma bronquial, rinitis alérgica severa, estacional o permanente. Edema angioneurótica. Anafilaxia. ENFERMEDADES DERMATOLÓGICAS: Como eritema multiforme severo (síndrome de Stevens- Johnson) ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES: Como enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa. ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS: Como exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple, superpuesta en una historia remitente-recurrente. Edema cerebral secundario causado por tumor cerebral. ENFERMEDADES RESPIRATORIAS: Como aspiración de contenidos gástricos, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada (con quimioterapia medicamento antituberculoso apropiado) VARIOS: Como meningitis tuberculosa (con quimioterapia antituberculosa adecuada). Trasplante de órgano. 4.2 DOSIS VÍA DE ADMINISTRACIÓN. VÍA IM Y IV Cuando Metilprednisolona se administra en dosis altas a través de IV debe administrarse durante un período de al menos 30 minutos. Se deben administrar hasta 250 mg por vía intravenosa durante un período de al FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD menos cinco minutos. Los efectos indeseables se pueden minimizar usando la dosis efectiva más baja por el período de tiempo más corto (ver sección 4.4). ADULTOS La dosis debe variar según la gravedad de la situación, la dosis inicial debe estar entre 10 a 500 mg. En el tratamiento de las reacciones de rechazo del injerto después trasplante, se puede requerir una dosis de ha Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը