SOFARCID IM 1FL 1G F 2,5ML

Երկիր: Իտալիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ակտիվ բաղադրիչ:

CEFONICID SODICO

Հասանելի է:

SOFAR SpA

ATC կոդը:

J01DC06

Դեղագործական ձեւ:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Կազմը:

"1 G POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILEPER USO INTRAMUSCOLARE" 1 FLACONCINO + 1 FIALA 2,5 ML

Դաս:

A

Ռեկվիզորի տեսակը:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Հաստատման ամսաթիվը:

0000-00-00

Տեղեկատվական թերթիկ

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina ad ampio spettro e bassa tossicita' attiva sui
germiGram positivi e Gram negativi (compresi: E.coli, Klebsiella
pneumoniaeProteus mirabilis, Haemofilus inf., Salmonella,
Shigella, Neisseriameningitidis, N.gonorreae).
L'azione battericida del cefonicid deriva dall'inibizione della
sinte-si della parete batterica.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram negativi " difficili " o da
flora mista conpresenza di Gram negativi sensibili a detto
antibiotico e resistentiai piu' comuni antibiotici.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave
insufficienzarenale, gravidanza, allattamento.
Le preparazioni i.m. non devono es-sere somministrate a pazienti
allergici alla lidocaina.

POSOLOGIA
Adulti: Sofarcid viene somministrato in una dose singola i.m.
giornaliera.
In genere il dosaggio per l'adulto e' di 1 g di Sofarcid ogni
24ore per via intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere superiori a 1 gsono raramente necessarie.
Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2g in unica
somministrazione sono state ben tollerate.
Dovendo somministrare 2 g i.m. in unica dose giornaliera, meta'
di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa
muscolare diversa.
Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renale
ridotta e' necessario modificare la posologia di Sofarcid.
Dopo una dose da carico iniziale di7,5 mg/kg i.m. le dosi di
mantenimento devono essere adattate.
Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal
monitoraggio terapeutico, dalla gravita' dell'infezione e dalla
sensibilita' del microrganismo responsabile dell'infezione.

INTERAZIONI
L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici aumenta il rischio di
tos-sicita' renale.
Il probenicid ne aum