SINVASTATINA

Երկիր: Բրազիլիա

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

SINVASTATINA

Հասանելի է:

RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA

ATC կոդը:

ANTILIPEMICOS

INN (Միջազգային անվանումը):

SIMVASTATIN

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTILIPEMICOS

Ապրանքի ամփոփագիր:

10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1235200480023 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10  - 1235200480031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10  - 1235200480041 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1235200480066 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1235200480074 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1235200480082 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 10 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1235200480147 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1235200480155 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1235200480163 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500 - 1235200480181 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 1000 - 1235200480198 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 500 - 1235200480201 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 1000 - 1235200480211 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO

Լիազորման կարգավիճակը:

Válido

Հաստատման ամսաթիվը:

2000-09-18

Տեղեկատվական թերթիկ

                                Modelo de bula – Paciente
Sinvastatina 20 mg
SINVASTATINA
RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA
Comprimidos Revestidos
20 mg
Modelo de bula – Paciente
Sinvastatina 20 mg
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
sinvastatina
Medicamento genérico – Lei nº 9.787 de 1999.
APRESENTAÇÕES
sinvastatina 20 mg – embalagens com 30, 500* ou 1000* comprimidos
revestidos.
*Embalagem hospitalar.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de sinvastatina 20 mg contém:
sinvastatina........................................................................20
mg
excipientes.........................................................................q.s.p.
1 comprimido revestido
Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, butil-hidroxianisol, estearato
de magnésio, ácido ascórbico, ácido cítrico monoidratado, álcool
isopropílico, água purificada, hipromelose, dióxido de
titânio, macrogol, citrato de sódio, óxido de ferro vermelho e
óxido de ferro amarelo.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde
decorrentes das doenças cardiovasculares.
Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve
derrame ou outra doença vascular (independentemente
dos níveis sanguíneos do seu colesterol), a sinvastatina:
• pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do
miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame;
• reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo
nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o
coração;
• reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito
(conhecida como angina).
A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol
pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao
estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes
para o coração. Esse entupimento, ou
endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A
aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como
angina) e inf
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ______________________
MODELO DE BULA – PROFISSIONAL SINVASTATINA 20 MG
SINVASTATINA
RANBAXY FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
20 MG
______________________
MODELO DE BULA – PROFISSIONAL SINVASTATINA 20 MG
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
SINVASTATINA
Medicamento genérico – Lei nº 9.787 de 1999.
APRESENTAÇÕES
sinvastatina 20 mg – embalagens com 30, 500* ou 1000* comprimidos
revestidos.
*Embalagens hospitalares.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de sinvastatina 20 mg contém:
sinvastatina........................................................................20
mg
excipientes........................................................................q.s.p.
1 comprimido revestido
Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, butil-hidroxianisol, estearato de magnésio,
ácido ascórbico,
ácido cítrico monoidratado, álcool isopropílico, água purificada,
hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, citrato de sódio, óxido
de ferro vermelho
e óxido de ferro amarelo.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DA SAÚDE
1. INDICAÇÕES
PACIENTES SOB ALTO RISCO DE DOENÇA CORONARIANA OU COM DOENÇA
CORONARIANA (DAC)
Em pacientes sob alto risco de doença coronariana (com ou sem
hiperlipidemia), isto é, pacientes com diabetes, histórico de
acidente vascular cerebral
(AVC) ou de outra doença vascular cerebral, de doença vascular
periférica ou com doença coronariana, a sinvastatina é indicada
para:
• reduzir o risco de mortalidade total (por todas as causas) por
meio da redução de mortes por doença coronariana;
• reduzir o risco dos eventos vasculares maiores (um composto de
infarto do miocárdio não fatal, morte por doença coronariana, AVC
ou
procedimentos de revascularização);
• reduzir o risco dos eventos coronarianos maiores (um composto de
infarto do miocárdio não fatal ou mortes por doença coronariana);
• reduzir o risco de acidente vascular cerebral;
• reduzir a necessidade de procedimentos de rev
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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