Silodyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2022
SPC SPC (SPC)
10-10-2022
PAR PAR (PAR)
09-10-2014

active_ingredient:

σιλοδισίνη

MAH:

Recordati Ireland Ltd

ATC_code:

G04CA04

INN:

silodosin

therapeutic_group:

Ουρολογικά

therapeutic_area:

Υπερπλασία του προστάτη

therapeutic_indication:

Η θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη (BPH).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2010-01-29

PIL

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILODYX 8 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
SILODYX 4 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Σιλοδοσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Silodyx και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Silodyx
3.
Πώς να πάρετε το Silodyx
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Silodyx
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορί
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 4 mg
σιλοδοσίνης.
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 8 mg
σιλοδοσίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
_ _
Silodyx 4 mg σκληρά καψάκια
Κίτρινο, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 3 (κατά προσέγγιση
15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg σκληρά καψάκια
Λευκό, αδιαφανές, σκληρό καψάκιο
ζελατίνης, μεγέθους 0 (κατά προσέγγιση
21,7 x 7,6 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων
της καλοήθους υπερπλασίας του
προστάτη (ΚΥΠ) σε
ενήλικες άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
Silodyx 8 mg την ημέρα. Για ειδικούς
πληθυσμούς ασθενών,
συνιστάται η χορήγηση ενός καψακίου
Silodyx 4 mg την ημέρα (βλ. παρακάτω).
_Ηλικιωμένοι _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για τους ηλικιωμένους (βλ. παράγραφο
5.2).
_Νεφρική δυσλειτουργία _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
για α
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 09-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 09-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-10-2022
SPC SPC չեխերեն 10-10-2022
PAR PAR չեխերեն 09-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-10-2022
SPC SPC դանիերեն 10-10-2022
PAR PAR դանիերեն 09-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 09-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-10-2022
SPC SPC էստոներեն 10-10-2022
PAR PAR էստոներեն 09-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-10-2022
SPC SPC անգլերեն 10-10-2022
PAR PAR անգլերեն 09-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 09-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-10-2022
SPC SPC իտալերեն 10-10-2022
PAR PAR իտալերեն 09-10-2014
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 09-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 09-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 09-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-10-2022
SPC SPC մալթերեն 10-10-2022
PAR PAR մալթերեն 09-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 09-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-10-2022
SPC SPC լեհերեն 10-10-2022
PAR PAR լեհերեն 09-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 09-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 09-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 09-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 09-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 09-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 09-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 09-10-2014

view_documents_history