Sunitinib Accord Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Thorinane Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparine natrium - veneuze trombo-embolie - antitrombotische middelen - thorinane is geïndiceerd bij volwassenen voor: - profylaxe van veneuze trombo-embolie, in het bijzonder bij patiënten die een orthopedische algemene en oncologische chirurgie. - profylaxe van veneuze trombo-embolie bij patiënten die bedlegerig is als gevolg van een acute ziekten zoals acuut hartfalen, acute respiratoire insufficiëntie, ernstige infecties, evenals verergering van reumatische ziekten veroorzaken immobilisatie van de patiënt (geldt voor de sterke punten van de 40 mg/0. 4 ml). - behandeling van diepe veneuze trombose (dvt), ingewikkeld of ongecompliceerde door longembolie. - behandeling van instabiele angina pectoris en non-q wave myocardinfarct, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - de behandeling van acute st-segment elevatie myocardinfarct (stemi), inclusief patiënten die conservatief worden behandeld of die later ondergaan percutane coronaire angioplastiek (geldt voor de sterke punten van 60 mg/0. 6 ml 80 mg/0. 8 ml en 100 mg/1 ml). - bloedstolsel preventie in de extracorporeal circulation tijdens hemodialyse ondergaan. preventie en behandeling van verschillende aandoeningen met betrekking tot bloedstolsels bij volwassenen.

Gabbrostim 2 mg/ml inj. opl. i.m. flac. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gabbrostim 2 mg/ml inj. opl. i.m. flac.

ceva santé animale - alfaprostol 2 mg - oplossing voor injectie - 2 mg/ml - alfaprostol 2 mg/ml - alfaprostol - rund; paard; varken

Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels, neusdruppels Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels, neusdruppels

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - desmopressin

Minrin 0,1 mg/ml neusspray, neusspray Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusspray, neusspray

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 0,1 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - desmopressin

Minrin 25 microgram/ml neusspray, neusspray Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 25 microgram/ml neusspray, neusspray

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 0,025 mg/ml - neusspray, oplossing - chloorbutanol 0-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - desmopressin

Eldisine 5 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eldisine 5 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

eg sa-nv - vindesinesulfaat 5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 5 mg - vindesinesulfaat 5 mg - vindesine

Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0.5-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0.5-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Viraferon Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.