Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - antineoplastische middelen - imlygic is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met niet-reseceerbaar melanoom dat regionaal of op afstand metastatisch is (fase iiib, iiic en ivm1a) zonder bot, hersenen, long of andere viscerale ziekte..

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - brimonidinetartraat 2 mg/ml - eq. brimonidine 1,3 mg/ml; timololmaleaat 6,8 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 2 mg/ml - 5 mg/ml - brimonidinetartraat 2 mg/ml; timololmaleaat 6.8 mg/ml - timolol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg - tablet - 5 mg - nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg - tablet - nebivolol

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - mometasonfuroaatmonohydraat 51,7 µg/dosis - eq. mometasonfuroaat 50 µg/dosis - neusspray, suspensie - 50 µg/dose - mometasonfuroaatmonohydraat 51.7 µg/dosis - mometasone

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. neuraceq is een radiofarmaceuticum wordt aangegeven voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. neuraceq moet worden gebruikt in combinatie met een klinische evaluatie. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.