Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - myHealthbox

bayer ag - olie dispersie - 50 g/l diflufenican 2,5 g/l iodosulfuron-methyl-natrium 7,5 g/l mesosulfuron-methyl

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met:bedienbaar node-positieve borstkanker;bedienbaar node-negatieve borstkanker. voor patiënten met operabel node-negatieve borstkanker adjuvante behandeling moet worden beperkt tot patiënten in aanmerking komen voor chemotherapie zijn volgens internationaal vastgestelde criteria voor primaire therapie van vroege borstkanker. docetaxel winthrop in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel winthrop monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel winthrop in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren overexpress her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel winthrop in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel winthrop is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel winthrop in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel winthrop in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon-refractaire gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel winthrop in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - clethodim 120 g/l

Բելգիա - հոլանդերեն - Adama

adama - emulsieconcentraat (ec) - bupirimaat - fungicide

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - emulgeerbaar concentraat (ec) - clethodim 240 g/l (25,5 % w/w)

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag - nebivololhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; nebivolol - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - nebivololhydrochloride 5,45 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; nebivolol 5 mg/stuk - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - nebivolol

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; ; nicotine - zuigtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; kaliumwaterstofcarbonaat (e 501 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415)

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; nicotine - zuigtablet - acacia senegal ; acesulfaam kalium (e 950) ; calciumcarbonaat (e 170) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; muntsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415), acacia senegal ; acesulfaam kalium (e 950) ; calciumcarbonaat (e 170) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; mintsmaakstof ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; pepermuntolie ; polycarbofil calcium ; sucralose (e 955) ; xanthaangom (e 415)

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.