Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Azyter Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azyter augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g

laboratoires thea s.a.s. - azithromycinum díhýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 mg/g

Xenleta Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Kisqali Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinate - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - kisqali er ætlað til meðferð við konur með hormón viðtaka (hr)‑jákvæðar, manna api vöxt þáttur viðtaka 2 (her2)‑neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein ásamt arómatasatálma eða fulvestrant eins og fyrstu annarra byggir meðferð, eða konum sem hafa fengið áður en annarra meðferð. Í leik‑ eða perimenopausal konur, annarra meðferð ætti að vera ásamt gulbúsörvandi hormón‑á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Haldol Depot Stungulyf, lausn 100 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml