Draxxin Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Zolvix Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - får - zolvix oral lösning är ett brett spektrum anthelmintic för behandling och kontroll av gastrointestinala nematodeinfektioner och associerade sjukdomar hos får inklusive lamm, hoggets, avelstammar och tackor. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * bland annat hämmade larver. det veterinärmedicinska läkemedlet är effektivt mot stammar av dessa parasiter som är resistenta mot (pro) bensimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliska laktoner och h. contortusstammar som är resistenta mot salicylanilider.

Edarbi Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - edarbi är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Ipreziv Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - ipreziv är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Parareg Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Cisplatin Accord 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cisplatin accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - cisplatin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - cisplatin 1 mg aktiv substans - cisplatin

Forene Inhalationsånga, vätska Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

forene inhalationsånga, vätska

abbvie ab - isofluran - inhalationsånga, vätska - isofluran 1 ml aktiv substans - isofluran

Meropenem Sandoz 1000 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem sandoz 1000 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - meropenemtrihydrat 1141,55 mg aktiv substans - meropenem

Meropenem Sandoz 500 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem sandoz 500 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - meropenemtrihydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - meropenemtrihydrat 570,78 mg aktiv substans - meropenem

Resonium Pulver till oral/rektal suspension Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

resonium pulver till oral/rektal suspension

sanofi ab - natriumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension - natriumpolystyrensulfonat 999,34 mg aktiv substans - polystyrensulfonat