Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το duoplavin ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - κλοφαραβίνη - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (όλα) σε παιδιατρικούς ασθενείς, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει ή είναι πυρίμαχα μετά την παραλαβή τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα και όπου δεν υπάρχει καμία άλλη επιλογή θεραπείας που αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα μια ανθεκτική απάντηση. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν εκτιμηθεί σε μελέτες ασθενών ηλικίας ≤ 21 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το fabrazyme ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοσιδάσης-Α).

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - Υπερουρικαιμία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Θεραπεία και προφύλαξη από οξείες υπερουριχαιμία, προκειμένου να αποτραπεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0-17 ετών) με αιματολογική κακοήθεια με μια υψηλή μετείχαν και κινδυνεύουν από μια ταχεία όγκου λύσις ή συρρίκνωση στο για την έναρξη της χημειοθεραπείας.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Ο hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - κλοπιδογρέλη - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - Νεοπλάσματα του προστάτη - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το jevtana σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη αντιμετωπίζεται προηγουμένως με ένα σχήμα που περιείχε ντοσεταξέλη.

Եվրոպական Միություն - հունարեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2 διαβήτη, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.