Fablyn Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Azithromycin STADA Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada filmuhúðuð tafla 500 mg

stada arzneimittel ag - azithromycinum mónóhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Jorveza Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Öndunarfærasjúkdómar - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - jorveza er ætlað til meðferðar við eosinophilic esophagitis (eoe) hjá fullorðnum (eldri en 18 ára).

Vidisic Augnhlaup 2 mg/g Իսլանդիա - իսլանդերեն - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vidisic augnhlaup 2 mg/g

gerhard mann dr., chem.-pharm. fabrik gmbh - carbomerum inn - augnhlaup - 2 mg/g

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Եվրոպական Միություն - իսլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - budesonid / formoterol teva pharma b. er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri. asthmabudesonide/formóteróli sjá pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.