Sulfatyf 330 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sulfatyf 330 mg/g proszek do sporządzania roztworu doustnego

biowet drwalew sp. z o.o. - sulfachloropyrazine sodium monohydrate - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 330 mg/g - indyk; kura

Oxyflex XLA (300 mg + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxyflex xla (300 mg + 20 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - flunixin meglumine + oksytetracyklina - roztwór do wstrzykiwań - (300 mg + 20 mg)/ml - bydło

Apiwarol 12,5 mg Tabletka fumigacyjna Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apiwarol 12,5 mg tabletka fumigacyjna

biowet puławy sp. z o.o. - amitraza - tabletka fumigacyjna - 12,5 mg - pszczoła miodna

Tiamfenikol Biowet Puławy 250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tiamfenikol biowet puławy 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - tiamfenikol - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/ml - bydło

Amoxinject 15% 150 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla bydła, świń, psów i kotów 150 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxinject 15% 150 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla bydła, świń, psów i kotów 150 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych

bremer pharma gmbh - amoxicillinum - zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych - 150 mg/ml - bydło; kot; pies; świnia

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

vildagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Եվրոպական Միություն - լեհերեն - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride APC 50 mg + 500 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Լեհաստան - լեհերեն - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg