Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Գվատեմալա - իսպաներեն - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

f-hoffmann-la roche, s. a. basilea, suiza - solución inyectable - 100 mcg/0.3 ml

Կուբա - իսպաներեն - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a, - diazepam - comprimido - 10 mg

Կուբա - իսպաներեն - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche ltd. - ceftriaxona (eq. a 1,193 g de ceftriaxona sódica 3,5 h2o) - polvo estéril para inyección im, iv e infusión iv - 1 g

Էկվադոր - իսպաներեն - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffman- la roche s.a. suiza - faricimab 6 mg/0.05 ml - solucion para inyeccion intravitrea. - cada vial en 0.05 ml contiene: faricimab 6 mg

Էկվադոր - իսպաներեն - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f.hoffmann-la roche s.a. suiza - obinutuzumab 1000 mg/40ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de 40 ml contiene: obinutuzumab 1000 mg

Իսպանիա - իսպաներեն - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva sa - dextrocloprostenol sodico - soluciÓn inyectable - dextrocloprostenol sodico 0,075mg - cloprostenol - cerdas reproductoras; yeguas; vacas

Եվրոպական Միություն - իսպաներեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de fractura. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado. la eficacia en la femoral-fracturas del cuello no se ha establecido.

Պերու - իսպաներեն - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

productos roche q.f.s.a. -