Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
sevoflo
zoetis belgium sa - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
prevomax
dechra regulatory b.v. - maropitant - alimentary tract and metabolism, andre antiemetika - cats; dogs - hunde:til behandling og forebyggelse af kvalme, der er fremkaldt af chemotherapyfor forebyggelse af opkastning, bortset fra at der er fremkaldt af motion sicknessfor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende measuresfor forebyggelse af perioperative kvalme og opkastning og forbedring i nyttiggørelse af generel anæstesi efter brug af μ-opioid receptor agonist morphinecats:til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, bortset fra, at der er fremkaldt af motion sicknessfor behandling af opkastning, i kombination med andre støttende foranstaltninger.
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
trandate 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - labetalolhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
xylocain 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - lidocainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Դանիա -
դանիերեն -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
xylocain 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - lidocainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infødte fejl - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er kun anbefales til rutinemæssig tilbageførsel af rocuronium-induceret blokade i børn og unge.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Եվրոպական Միություն -
դանիերեն -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.