Warfarin Orion 2.5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

warfarin orion 2.5 mg

orion corporation - espoo - warfarinnatrium - tablett - 2.5 mg

Xromi Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

xromi

nova laboratories ireland limited - hydroksykarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiske midler - forebygging av vaso-occlusive komplikasjoner av sigdcelleanemi hos pasienter over 2 år.

Siklos Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroksykarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiske midler - siklos er indikert for forebygging av tilbakevendende smertefulle vaso-occlusive kriser, inkludert akutt brystet syndrom i paediatric og voksne pasienter som lider av symptomatisk sickle-cell syndrom.

Hydroxyurea Medac 500 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

hydroxyurea medac 500 mg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroksykarbamid - kapsel, hard - 500 mg

Marevan 2.5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

marevan 2.5 mg

orifarm healthcare a/s - warfarinnatrium - tablett - 2.5 mg

Tarceva Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Canomini 20 mg/ g / 200 mg/ g Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

canomini 20 mg/ g / 200 mg/ g

aco hud nordic ab - urea / glyserol - krem - 20 mg/ g / 200 mg/ g