Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka d. on näidustatud hiv-1 nakatunud täiskasvanute retroviirusevastases kombinatsioonravis. emtritsitabiin / tenofoviirdisoproksiil krka d. on näidatud ka ravi hiv-1 nakatunud noorukid, nrti resistentsusega või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat.

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

allergan pharmaceuticals international limited - vismutsubtsitraat+tetratsükliin+metronidasool - kõvakapsel - 140mg+125mg+125mg 120tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

forest laboratories ireland ltd - vismutsubtsitraat+tetratsükliin+metronidasool - kõvakapsel - 140mg+125mg+125mg 120tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

aptalis pharma sas - vismutsubtsitraat+tetratsükliin+metronidasool - kõvakapsel - 140mg+125mg+125mg 120tk

Եվրոպական Միություն - էստոներեն - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trogarzo, koos muu retroviirusevastase(s), on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud multidrug resistentse hiv-1 nakkus, kelle puhul on muul viisil ei ole võimalik luua pärssivat viirusevastane raviskeemi.

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

boehringer ingelheim animal health france scs - spiramütsiin+metronidasool - õhukese polümeerikattega tablett - 750000tÜ+125mg 20tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - spiramütsiin+metronidasool - närimistablett - 1500000rÜ+250mg 20tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

ocean pharmaceutical - vismutsubtsitraat+tetratsükliin+metronidasool - kapsel - 140mg+125mg+125mg 120tk

Էստոնիա - էստոներեն - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - spiramütsiin+metronidasool - närimistablett - 750000rÜ+125mg 20tk