Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - methotrexatum - injektions-/infusionslösung - methotrexatum 5 mg ut methotrexatum natricum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 4.446 mg. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - carboplatinum - infusionslösung - carboplatinum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - carboplatinum - infusionslösung - carboplatinum 150 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - carboplatinum - infusionslösung - carboplatinum 450 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 45 ml. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - carboplatinum - infusionslösung - carboplatinum 600 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 60 ml. - zytostatikum - synthetika

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - hartkapseln - lenalidomidum 20 mg zu lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten endwerte. natrium-0.048 mg, talkum, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae lösung 30 durch die hunderte von e-172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box. - onkologikum - synthetika

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren indiziert. asthmabudesonide/formoterol teva ist angezeigt in die regelmäßige behandlung von asthma, bei denen die verwendung einer kombination (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor-agonist) geeignet ist:bei patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden β2-adrenoceptor agonisten. orin patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandlung von patienten mit schwerer copd (fev1 < 50% predicted normal) und eine geschichte der wiederholten exazerbationen, die haben deutliche symptome, die trotz regelmäßiger therapie mit langwirksamen bronchodilatatoren.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - capecitabin teva ist indiziert zur adjuvanten behandlung von patienten nach einer operation des dickdarmkrebses im stadium iii (dukes stadium c). capecitabin teva ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin teva ist angezeigt für die first‑line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin‑basierten chemotherapie. capecitabin teva ist in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin teva ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthrazyklin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronsäure - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - ibandronic acid 50mgibandronic säure-teva ist indiziert zur prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, knochenkomplikationen eine strahlentherapie oder operation erfordern) bei patienten mit brustkrebs und knochenmetastasen. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. eine reduktion des risikos vertebraler frakturen wurde gezeigt, eine wirksamkeit auf schenkelhals-frakturen hat sich nicht etabliert.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin / zidovudin teva ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von infektionen mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv).