Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh - asa foetida (pot.-angaben), cyclamen purpurascens (pot.-angaben), phytolacca americana (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - asa foetida (pot.-angaben) 0.33g; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) 0.33g; phytolacca americana (pot.-angaben) 0.33g

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

reichel-dittes pharma gmbh - gelsemium sempervirens (pot.-angaben), iris versicolor (pot.-angaben), cyclamen purpurascens (pot.-angaben), melilotus officinalis (pot.-angaben) - tropfen - gelsemium sempervirens (pot.-angaben) 6.g; iris versicolor (pot.-angaben) 2.g; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) 0.2g; melilotus officinalis (pot.-angaben) 0.1g

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - katzen - für katzen mit oder gefährdet von gemischten befall von cestodes, nematoden und ektoparasiten. das tierarzneimittel ist ausschließlich angegeben, wenn alle drei gruppen richten sich an die gleiche zeit. ectoparasitestreatment und vorbeugung von befall durch flöhe (ctenocephalides felis). die beseitigung der flöhe innerhalb von 24 stunden. eine behandlung verhindert weiteren befall für mindestens einen monat. verhütung von umwelt-floh-kontamination durch hemmung der entwicklung von floh-unreife stadien (eier, larven und puppen) für mehr als einen monat. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie zur bekämpfung der flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden.. behandlung und vorbeugung von befall durch zecken (ixodes ricinus). beseitigung von zecken innerhalb von 48 stunden. eine behandlung verhindert weiteren befall für bis zu 3 wochen. behandlung von notoedric räude (notoedres cati). cestodestreatment der befall mit bandwürmern (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (erwachsenen), und joyeuxiella fuhrmanni (erwachsenen -)). nematodestreatment der befall mit magen-darm-nematoden (l3 -, l4-larven und erwachsene von toxocara cati, erwachsene von toxascaris leonina, l4-larven und erwachsenen ancylostoma tubaeforme und ancylostoma ceylanicum, und erwachsene, die von ancylostoma brazilienze). behandlung von infestationen mit feline lungworms (l3 larven, l4-larven und erwachsene von aelurostrongylus abstrusus, l4-larven und erwachsene troglostrongylus brevior). behandlung von infestationen mit vesical würmer (capillaria plica). vorbeugung von herzwurm-erkrankung (dirofilaria immitis-larven) für einen monat.

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative; arthritis, juvenile rheumatoid; spondylitis, ankylosing; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis  amgevita in combination with methotrexate, is indicated for: , the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. ,  amgevita can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate. amgevita reduziert die rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und verbessert die körperliche funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. juvenile idiopathic arthritis polyarticular juvenile idiopathic arthritis amgevita in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). amgevita gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist (für die wirksamkeit in der monotherapie siehe abschnitt 5. adalimumab wurde nicht untersucht bei patienten im alter von weniger als 2 jahren. enthesitis-related arthritis amgevita is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritis ankylosing spondylitis (as) amgevita is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as amgevita is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and/or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs. psoriatic arthritis amgevita is indicated for the treatment of active and progressive psoriatic arthritis in adults when the response to previous disease-modifying anti-rheumatic drug therapy has been inadequate. amgevita reduziert die rate der progression der peripheren gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung (siehe abschnitt 5. 1) und verbessert die körperliche funktion. psoriasis amgevita is indicated for the treatment of moderate to severe chronic plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy. paediatric plaque psoriasis amgevita is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs) amgevita is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 und 5. crohn’s disease amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active crohn’s disease, in adult patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and/or an immunosuppressant; or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric crohn's disease amgevita is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis amgevita is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitis amgevita is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitis amgevita is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Շվեյցարիա - գերմաներեն - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biocontrol suisse ag - aphidius ervi - xaadulte - [puppen und adulte]; - lebende organismen (insekten) ;

Շվեյցարիա - գերմաներեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apotheke zur eiche ag - argentum nitricum (hab) d5 (hab 5a), arnica montana e floribus sicc. glückselig d2 (hab 54c), kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv 54c), calcium phosphoricum (hab) d8, camphora (hab) d3, chelidonium majus ex herba rec. spag. glückselig d7 (hab 54a), cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), cyclamen purpurascens (hab) d4, cinchonae cortex tm, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b), hypericum perforatum ex herba rec. glückselig d1 (hab 54c), kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a), plumbum aceticum spag. glückselig d4 (hab 54b), stibium sulfuratum nigrum (hab) d8, sulfur (hab) d7 (hab 6, 8a), kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab sv 54b), valeriana officinalis e radice sicc. glückselig d1 (hab 54c), zincum metallicum (hab) d8 - tropfen zum einnehmen - argentum nitricum (hab) d5 (hab 5a) 0.02 ml, arnica montana e floribus siccatis glückselig d2 (hab 54c) 0.04 ml, kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv 54c) 0.08 ml, calcium phosphoricum (hab) d8 0.07 ml, camphora (hab) d3 0.04 ml, chelidonium majus ex herba rec. spag. glückselig d7 (hab 54a) 0.06 ml, cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.10 ml, cyclamen purpurascens (hab) d4 0.02 ml, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b) 0.04 ml, cinchonae cortex tm 0.04 ml, hypericum perforatum ex herba rec. glückselig d1 (hab 54c) 0.04 ml, kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a) 0.11 ml, plumbum aceticum spag. glückselig d4 (hab 54b) 0.03 ml, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 0.08 ml, sulfur (hab) d7 (hab 6, 8a) 0.02 ml, kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab sv 54b) 0.03 ml, valeriana officinalis e radice sicc. glückselig d1 (hab 54c) 0.02 ml, zincum metallicum (hab) d8 0.03 ml, ethanolum 96 per centum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 39 guttae, corresp. ethanolum 32 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - homöopathische arzneimittel

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

phytopharma apotheker paul regneri gmbh & co. kg [hist] - gelsemium sempervirens (pot.-angaben), spigelia anthelmia (pot.-angaben), iris versicolor (pot.-angaben), cyclamen purpurascens (pot.-angaben), melilotus officinalis (pot.-angaben) - tropfen - gelsemium sempervirens (pot.-angaben) 20.g; spigelia anthelmia (pot.-angaben) 10.g; iris versicolor (pot.-angaben) 20.g; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) 20.g; melilotus officinalis (pot.-angaben) 30.g

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beecham-wülfing gmbh & co.kg - chaetomium-globosum-allergen, epicoccum-purpurascens-allergen, fusarium-vasinfectum-allergen - lösung - chaetomium-globosum-allergen hierfür keinemengenangabe; epicoccum-purpurascens-allergen hierfür keinemengenangabe; fusarium-vasinfectum-allergen hierfür keinemengenangabe

Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

phytopharma apotheker paul regneri gmbh & co. kg - gelsemium sempervirens (pot.-angaben), spigelia anthelmia (pot.-angaben), iris versicolor (pot.-angaben), cyclamen purpurascens (pot.-angaben), melilotus officinalis (pot.-angaben) - tropfen - gelsemium sempervirens (pot.-angaben) 20.g; spigelia anthelmia (pot.-angaben) 10.g; iris versicolor (pot.-angaben) 20.g; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) 20.g; melilotus officinalis (pot.-angaben) 30.g

Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. halimatoz gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist (für die wirksamkeit in der monotherapie siehe abschnitt 5. adalimumab wurde nicht untersucht bei patienten im alter von weniger als 2 jahren. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axiale spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von ashalimatoz ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer axialer spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von as, aber mit objektiven anzeichen der entzündung durch erhöhtes crp und / oder mrt hatten eine unzureichende reaktion auf, oder sind intolerant gegenüber nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente. psoriasis-arthritishalimatoz ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens peripherer gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung und verbessert die physische funktion. psoriasishalimatoz ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine systemische therapie. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz ist indiziert für die behandlung von aktiver mittelschwerer bis schwerer hidradenitis suppurativa (akne inversa) bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren, die unzureichend auf konventionelle systemische hs-therapie. morbus crohn diseasehalimatoz ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei erwachsenen patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und / oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.