Focetria Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Foclivia Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - influensavirusoverflateantigener, inaktivert: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Vepacel Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (hel virion, inaktivert), som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtype av influensa a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra fag fra alder av 6 måneder utover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. vepacel bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Raplixa Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - støttende behandling der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige for forbedring av hemostase. raplixa må brukes i kombinasjon med en godkjent gelatin svamp. raplixa er indisert hos voksne over 18 år.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - influensavaksine (helvirion, inaktivert) som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Simulect Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

Alburex 200 g/ L Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

alburex 200 g/ l

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Alburex 50 g/ L Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

alburex 50 g/ l

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

diTeBooster 2 IE/ dose / 20 IE/ dose Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

ditebooster 2 ie/ dose / 20 ie/ dose

aj vaccines a/s - difteritoksoid / clostridium tetani, toksoid - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 2 ie/ dose / 20 ie/ dose

Rabies-Imovax 2.5 IE/ dose Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

rabies-imovax 2.5 ie/ dose

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stammee wistar rabies pm/wi 38-1503-3m, inaktivert - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 2.5 ie/ dose