Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - griser - for aktiv immunisering av griser fra 7 ukers alder og framover for å forhindre dødelighet og redusere infeksjon og sykdom forårsaket av klassisk svinepestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcine circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktivert - immunologicals - griser - aktiv vaksinering av griser over en alder av tre uker mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev, og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-infeksjon, samt for å redusere kliniske tegn, inkludert tap av daglig vektøkning, og dødelighet forbundet med post-avvenning multisystemic wasting syndrome.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibakterielle midler til systemisk bruk - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis av bovint respiratorisk sykdom (brd) forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk bruk. pigstreatment av svin luftveislidelser (srd) som er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment av smittsomme pododermatitis (fot rot) i forbindelse med smittsomme dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum krever systemisk behandling.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, storfe, inaktivert viral vaksiner - kveg - aktiv immunisering av storfe fra 3 måneder for forebygging av viraemi forårsaket av bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (sykling verdi (ct) ≥ 36 ved en validert rt-pcr-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antithrombotic agents - kengrexal, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for reduksjon av trombotiske hjerte hendelser i voksen pasienter med coronary arterien sykdom gjennomgår pci-behandling (pci) som ikke har mottatt en muntlig p2y12 hemmer før pci prosedyren og som oral terapi med p2y12 hemmere er ikke mulig eller ønskelig.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen to år og over.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofreni - psykoleptiske - behandling av schizofreni hos voksne over 18 år og over.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (fsh) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).