Zulvac 1+8 Bovis Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, storfe, inaktivert viral vaksiner - kveg - aktiv immunisering av storfe fra 3 måneder for forebygging av viraemi forårsaket av bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (sykling verdi (ct) ≥ 36 ved en validert rt-pcr-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Lucentis Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Zoledronic acid Teva Generics Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - zoledronsyre monohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling av osteoporosisin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd, inkludert de med nyere lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausal womenin voksen menat økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Zoledronic acid Teva Pharma Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Dexdomitor 0.5 mg/ ml Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

dexdomitor 0.5 mg/ ml

orifarm as - deksmedetomidin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Enterisol Ileitis vet - Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

enterisol ileitis vet -

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, levende svekkket - lyofilisat og væske til mikstur, suspensjon

Immunine 1200 IE Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

immunine 1200 ie

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1200 ie

Immunine 600 IE Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

immunine 600 ie

baxalta innovations gmbh - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 600 ie

Irinokabi 20 mg/ ml Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

irinokabi 20 mg/ ml

fresenius kabi oncology plc - irinotekanhydrokloridtrihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Prolastina 1000 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

prolastina 1000 mg

grifols deutchland gmbh - alfa-1-proteinasehemmer, human - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg