Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofili b - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili b (medfødt faktor ix-mangel).
Եվրոպական Միություն -
Նորվեգերեն -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
artiss
baxter medical ab - fibrinogen, humant / aprotinin / trombin, humant / kalsiumkloriddihydrat - oppløsning til vevslim
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
cluvot 1250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1250 iu
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
cluvot 250 iu
csl behring gmbh (2) - koagulasjonsfaktor xlll, human - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 250 iu
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
confidex 500 iu
csl behring gmbh - protrombinkompleks, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 iu
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
confidex 1000 iu
csl behring gmbh (2) - protrombinkompleks, humant - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 iu
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
ebetrex 20 mg/ ml
ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 20 mg/ ml
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
flumazenil fresenius kabi 0.1 mg/ ml
fresenius kabi norge as - halden - flumazenil - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml
Նորվեգիա -
Նորվեգերեն -
Statens legemiddelverk
influvac
mylan healthcare b.v. - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, overflateantigen / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, overflateantigen / influensa b-virus (inaktivert, overflateantigen) - injeksjonsvæske, suspensjon - 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte / 15 mikrog/ sprøyte