Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv må brukes som en del av en omfattende adhd behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - vpriv er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med type 1 gaucher sykdom.

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

pharmanovia a/s - morfin som opiumtinktur, standardisert - dråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - mesalazin - enterodepottablett - 1200 mg

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødninger i tidligere behandlede pasienter ≥ 12 år med haemophilia a (medfødt faktor viii-mangel).

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). advate inneholder ikke von willebrand faktor i farmakologisk effektive mengder, og er derfor ikke indisert i genet for von willebrand disease.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - replagal er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).