Uptravi Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensjon, pulmonal - antithrombotic agents - uptravi er angitt for langsiktig behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter med som funksjonell klasse (fc) ii-iii, som kombinasjonsbehandling hos pasienter kontrollert med endothelin reseptor opptrer (era) og/eller en fosfodiesterase type 5 (pde-5) hemmere, eller som monoterapi hos pasienter som ikke er kandidater for disse behandlingsformer. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og heritable pah, pah assosiert med bindevev lidelser, og pah assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.

Olumiant Եվրոպական Միություն - Նորվեգերեն - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan brukes som monoterapi eller i kombinasjon med metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Clarithromycin Teva 500 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

clarithromycin teva 500 mg

teva sweden ab - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Clarithromycin Teva 250 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

clarithromycin teva 250 mg

teva sweden ab - klaritromycin - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Escitalopram Actavis 5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 5 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Escitalopram Actavis 10 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 10 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Actavis 20 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 20 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Escitalopram Bluefish 10 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Bluefish 5 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Escitalopram Bluefish 20 mg Նորվեգիա - Նորվեգերեն - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 20 mg