Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli-f4ab / e. coli, f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologiska - grisar - för passiv immunisering av avkomma genom aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska dödlighet och kliniska tecken under de första dagarna i livet, som orsakas av de escherichia coli-stammar som uttrycker den adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p) och orsakas av clostridium perfringens typ c.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live hund parainuensa virus + live hundens parvovirus + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 6 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae och för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpsjuka virus, stam cdv bio 11/en, canine adenovirus typ 2, stam cav-2 bio 13, hundens parvovirus typ 2b, stam cpv-2b bio 12/b, hund parainuensa typ 2 virus, stam cpiv-2 bio 15 (alla levande, försvagat), leptospira interrogans serogrupp australis serovar bratislava, stam mslb 1088, l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, stam mslb 1089, l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola, stam mslb 1090, l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa, stam mslb 1091... - live valpsjuka virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live hundens parvovirus + inaktiverat rabies + inaktiverat leptospira, immunologicals för canidae - hundar - aktiv immunisering av hundar från 8-9 veckors ålder:för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av valpsjuka virus,för att förhindra dödlighet och kliniska tecken som orsakas av hundens adenovirus typ 1,för att förhindra kliniska tecken och minska viral utsöndring orsakas av hundens adenovirus typ 2,för att förhindra kliniska tecken, leucopoenia och viral utsöndring orsakas av hundens parvovirus,för att förhindra kliniska tecken (nasal och okulär urladdning) och minska viral utsöndring som orsakas av hund parainuensa virus,för att förhindra kliniska tecken på infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava,för att förhindra kliniska tecken och urin utsöndring och minska infektion som orsakas av l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola och l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,för att förhindra kliniska tecken och minska infektion och urin utsöndring orsakas av l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa och för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och infektion orsakad av rabiesvirus.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat schmallenbergvirus, stam bh80 / 11-4 - immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av nötkreatur och får från 3. 5 månaders ålder för att förhindra viraemi i samband med infektion med schmallenbergvirus.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - monoklonala antikroppar - tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine är indicerat för behandling av patienter med kll som inte erhållit tidigare behandling och som inte är berättigade till fludarabinkombinationer-baserad terapi. Återfall kll: arzerra är indicerat i kombination med fludarabinkombinationer och cyklofosfamid för behandling av vuxna patienter med återfall kll. refraktär kll: arzerra är indicerat för behandling av kll hos patienter som är refraktära mot fludarabinkombinationer och alemtuzumab.