Բրազիլիա - պորտուգալերեն - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nova quimica farmacÊutica s/a - moduladores do metabolismo e da digestao

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elc group, s.r.o. - imipenem + cilastatina - pó para solução para perfusão - 500 mg + 500 mg - imipenem mono-hidratado 530 mg ; cilastatina sódica 532 mg - imipenem and cilastatin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 2 mg/ml - besilato de cisatracúrio 2.68 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 2 mg/ml - besilato de cisatracúrio 2.68 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 2 mg/ml - besilato de cisatracúrio 2.68 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 2 mg/ml - besilato de cisatracúrio 2.68 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - besilato de cisatracúrio - solução injetável ou para perfusão - 2 mg/ml - besilato de cisatracúrio 2.68 mg/ml - cisatracurium - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

elc group, s.r.o. - imipenem + cilastatina - pó para solução para perfusão - 500 mg + 500 mg - imipenem mono-hidratado 530 mg ; cilastatina sódica 532 mg - imipenem and cilastatin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - teicoplanina - pó para solução injetável ou para perfusão ou para solução oral - 200 mg - teicoplanina 200 mg - teicoplanin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração