Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

koanaa healthcare gmbh - sunitinib - sunitinib

Իտալիա - իտալերեն - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - acido alendronico e colecalciferolo - acido alendronico e colecalciferolo

Եվրոպական Միություն - իտալերեն - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - bevacizumab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. bevacizumab in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per maggiori informazioni human epidermal growth factor receptor 2 (her2) stato. bevacizumab in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico nei quali il trattamento con chemioterapia opzioni, tra cui i taxani o antracicline non è considerato appropriato. i pazienti che hanno ricevuto regimi contenenti taxani e antracicline nel contesto adiuvante negli ultimi 12 mesi devono essere esclusi dal trattamento con avastin in associazione con capecitabina. per maggiori informazioni stato her2. bevacizumab in aggiunta alla chemioterapia a base di platino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. bevacizumab, in combinazione con erlotinib, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non squamose del polmone non a piccole cellule cancro con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti. bevacizumab in combinazione con interferone alfa-2a è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con avanzato e/o metastatico carcinoma a cellule renali. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e paclitaxel è indicato per il front-linea di trattamento di pazienti adulti con avanzate (federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (figo) fasi iii b, iii c e iv) epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario. bevacizumab, in combinazione con carboplatino e gemcitabina, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con prima recidiva platino-sensibile epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab in combinazione con paclitaxel, topotecan, o peghilato doxorubicina liposomiale è indicato per il trattamento di pazienti adulti con platino-resistenti ricorrenti epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che ha ricevuto non più di due regimi di chemioterapia preventiva e che non hanno ricevuto una precedente terapia con bevacizumab o altri inibitori vegf o recettore vegf–agenti mirati. bevacizumab, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium, povidonum, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium, povidonum, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium, povidonum, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - rizatriptanum - compresse - rizatriptanum 5 mg ut rizatriptani benzoas, lactosum monohydricum 30.25 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - rizatriptanum - compresse - rizatriptanum 10 mg ut rizatriptani benzoas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - rizatriptanum - compresse orodispersibili - rizatriptanum 5 mg ut rizatriptani benzoas, glycinum, gelatina, mannitolum, aspartamum 1.875 mg, aromatica pro compresso. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika

Շվեյցարիա - իտալերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - rizatriptanum - compresse orodispersibili - rizatriptanum 10 mg ut rizatriptani benzoas, glycinum, gelatina, mannitolum, aspartamum 3.75 mg, aromatica pro compresso. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika