Trindil-5 5mg Tablet Ֆիլիպիններ - անգլերեն - FDA (Food And Drug Administration)

trindil-5 5mg tablet

ambica international trading corporation - isosorbide dinitrate - tablet - 5mg

Chinesisches Geriatricum N Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chinesisches geriatricum n

china arzneimittel agentur deonal gmbh & co. verwaltungs kg - zimtrinde, achyranthes-bidentata-wurzel, kornelkirsche, lycium-chinense-früchte, sockenblumenkraut - kapsel - zimtrinde 4.5mg; achyranthes-bidentata-wurzel 20.4mg; kornelkirsche 27.3mg; lycium-chinense-früchte 28.8mg; sockenblumenkraut 17.4mg

China Vital Kapseln Գերմանիա - գերմաներեն - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

china vital kapseln

china arzneimittel agentur deonal gmbh & co. verwaltungs kg - zimtrinde, achyranthes-bidentata-wurzel, kornelkirsche, lycium-chinense-früchte, sockenblumenkraut - kapsel - zimtrinde 4.5mg; achyranthes-bidentata-wurzel 20.4mg; kornelkirsche 27.3mg; lycium-chinense-früchte 28.8mg; sockenblumenkraut 17.4mg

Efficib Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:efficib ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. efficib ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. efficib ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. efficib ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Janumet Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:janumet ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. janumet ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. janumet ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. , thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. janumet ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Ristfor Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:ristfor ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. ristfor ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. ristfor ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppary agonistu. ristfor ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīna i. trīskāršās kombinācijas terapija), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Olmetec Plus 20  12.5mg Սինգապուր - անգլերեն - HSA (Health Sciences Authority)

olmetec plus 20 12.5mg

pfizer private limited - hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil - tablet, film coated - 12.50 mg - hydrochlorothiazide 12.50 mg; olmesartan medoxomil 20.00 mg

Olmetec Plus 40  25 mg Սինգապուր - անգլերեն - HSA (Health Sciences Authority)

olmetec plus 40 25 mg

pfizer private limited - hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil - tablet, film coated - 25.00mg - hydrochlorothiazide 25.00mg; olmesartan medoxomil 40.00mg

Olmetec Plus 40 12.5 mg Սինգապուր - անգլերեն - HSA (Health Sciences Authority)

olmetec plus 40 12.5 mg

pfizer private limited - hydrochlorothiazide; olmesartan medoxomil - tablet, film coated - 12.50 mg - hydrochlorothiazide 12.50 mg; olmesartan medoxomil 40.00mg

SIMVASTATIN- simvastatin tablet, film coated Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներ - անգլերեն - NLM (National Library of Medicine)

simvastatin- simvastatin tablet, film coated

safecor health, llc - simvastatin (unii: agg2fn16ev) (simvastatin - unii:agg2fn16ev) - simvastatin 20 mg - therapy with lipid-altering agents should be only one component of multiple risk factor intervention in individuals at significantly increased risk for atherosclerotic vascular disease due to hypercholesterolemia. drug therapy is indicated as an adjunct to diet when the response to a diet restricted in saturated fat and cholesterol and other nonpharmacologic measures alone has been inadequate. in patients with coronary heart disease (chd) or at high risk of chd, simvastatin tablets, usp can be started simultaneously with diet. in patients at high risk of coronary events because of existing coronary heart disease, diabetes, peripheral vessel disease, history of stroke or other cerebrovascular disease, simvastatin tablets, usp are indicated to:  simvastatin tablets, usp are indicated to: simvastatin tablets, usp are indicated as an adjunct to diet to reduce total-c, ldl-c, and apo b levels in adolescent boys and girls who are at least one year post-menarche, 10 to 17 years of age, with hefh, if after an adequat