GLICLAZIDE EVOLUGEN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide evolugen 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

evolupharm - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09gliclazide evolugen 60 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide evolugen 60 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

GLICLAZIDE CRISTERS 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée Ֆրանսիա - ֆրանսերեն - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide cristers 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

cristers - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique - code atc : a10bb09gliclazide cristers 60 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide cristers 60 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Gardasil 9 Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vaccins anti-papillomavirus - le gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le vph maladies:les lésions précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin hpv typesgenital verrues (condylomes acuminés) causées par certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. l'utilisation de gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Imvanex Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - virus de la vaccine modifié ankara - bavarian nordic (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - d'autres vaccins viraux, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 et 5. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Ecoporc Shiga Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.

Innovax-ILT Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

innovax-ilt

intervet international b.v. - herpesvirus de dinde recombinant vivant associé aux cellules (souche hvt / ilt-138), exprimant les glycoprotéines gd et gi du virus de la laryngotrachéite infectieuse - immunologicals pour aves, les vaccins à virus vivants - poulet - pour l'immunisation active de poussins d'un jour pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions dues à l'infection aviaire infectieuses laryngotracheitis (lti) de virus et de la maladie de marek (md) virus.

M-M-RVaxPro Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - le virus de la rougeole enders’ souche edmonston (vivant, atténué), le virus des oreillons la souche jeryl lynn (niveau b) souche (vivant, atténué), virus de la rubéole de souche wistar ra 27/3 (vivant, atténué) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro est indiqué pour une utilisation simultanée de vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes de 12 mois ou plus. pour une utilisation dans les épidémies de rougeole, ou pour la vaccination post-exposition, ou pour une utilisation dans les enfants non vaccinés antérieurement âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes réceptives, et les personnes susceptibles d'être sensibles à des oreillons et de la rubéole.

RotaTeq Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Zalmoxis Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.