Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsalleviation de l'inflammation et les douleurs chroniques, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. réduire la douleur postopératoire après une ovariohystérectomie et une chirurgie mineure des tissus mous. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - iressa est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon avec mutations activatrices de l'épiderme-facteur de croissance du récepteur de la tyrosine kinase.

Եվրոպական Միություն - ֆրանսերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - antithrombinum iii humanum - solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 251-367 mg corresp. proteina 70-120 mg corresp. antithrombinum iii humanum 500 u.i., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - traitement de substitution chez kongenitalem antithrombine iii manque - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - antithrombinum iii humanum - solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 503-734 mg corresp. proteina 140-240 mg corresp. antithrombinum iii humanum 1000 u.i., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml. - traitement de substitution chez kongenitalem antithrombine iii manque - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 500 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 1000 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 44.9 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - proteina plasmatis de l'homme de 50 mg de immunoglobulinum humaine normale min. 96 %, glycinum, de l'eau q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - modulation immune cas de purpura thrombocytopénique idiopathique (itp) ; modulation immune cas de syndrome de kawasaki; transplantation allogénique de moelle osseuse; traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten; traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes; modulation immune cas de syndrome de guillain-barré syndrome (gbs); traitement de substitution chez les enfants avec kongenitalem sida et infections récurrentes - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins

Շվեյցարիա - ֆրանսերեն - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - proteina plasmatis humani 100 mg à partir de ce immunoglobulinum humaine normale min. 96 %, glycinum, de l'eau q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - modulation immune cas de purpura thrombocytopénique idiopathique (itp) ; modulation immune cas de syndrome de kawasaki; transplantation allogénique de moelle osseuse; traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten; traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique lympathischer leucémie grave secondaire hypogammaglobulinänämie et infections récurrentes; modulation immune chez gullain-barré syndrome (gbs); traitement de substitution chez les enfants avec kongenitalem sida et infections récurrentes - les produits sanguins