Gumbohatch Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

gumbohatch

laboratorios hipra, s.a. - attenuierten infektiösen bursal disease virus (ibdv), stamm 1052 - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, live virale impfstoffe, avian infectious bursal disease virus (gumboro-krankheit) - chicken; embryonated chicken eggs - für die aktive immunisierung von 1-tage alten broiler küken und embryonated grill-hähnchen eier zur verringerung klinischer symptome und läsionen der bursa von fabricius, verursacht durch sehr virulent avian infectious bursal disease virus infektion.

Simparica Trio Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunde - für hunde mit oder gefährdet von gemischten internen und externen parasitären befall. das tierarzneimittel ist ausschließlich dann indiziert, wenn gegen zecken oder flöhe und gastrointestinale nematoden ist indiziert zur gleichen zeit. das tierarzneimittel bietet auch die gleichzeitige wirksamkeit zur vorbeugung von herzwurm-erkrankung und angiostrongylosis. ectoparasitesfor der behandlung von zecken-befall. das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende zecken töten aktivität für 5 wochen gegen ixodes hexagonus, ixodes ricinus und rhipicephalus sanguineus und für 4 wochen gegen dermacentor reticulatus;für die behandlung von floh-befall (ctenocephalides felis und ctenocephalides canis). das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende floh-tötung-aktivität gegen neuen befall für 5 wochen;das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur kontrolle der floh-allergie-dermatitis (fad). magen-darm-nematodesfor die behandlung von magen-darm-spulwurm und hakenwurm-infektionen:toxocara canis unreifen erwachsenen (l5) und adulte;ancylostoma caninum l4-larven, unreife erwachsene (l5) und adulte;toxascaris leonina erwachsene;uncinaria stenocephala erwachsene. andere nematodesfor die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (dirofilaria immitis);für die prävention von angiostrongylosis durch die verringerung der grad der infektion mit unreifen adulten (l5) stadien von angiostrongylus vasorum.

Tessie Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

tessie

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hunde - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Arzerra Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Rituzena (previously Tuxella) Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - rituzena ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl)rituzena ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii-iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. rituzena monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stage iii-iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. rituzena ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)rituzena in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituzenaor patientinnen zu früheren rituzena plus chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisrituzena, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).

Vizamyl Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. vizamyl ist ein radioaktives arzneimittel ist angezeigt für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. vizamyl sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung verwendet werden. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Thyrogen Եվրոպական Միություն - գերմաներեն - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - schilddrüsenneoplasmen - vorderen hypophysenlappens hormone und analoga hypophysen-und hypothalamus-hormone und analoga - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.