Zomig Nasal 2,5 mg/dosis næsespray, opløsning Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zomig nasal 2,5 mg/dosis næsespray, opløsning

grünenthal gmbh - zolmitriptan - næsespray, opløsning - 2,5 mg/dosis

Zomig Nasal 5 mg/dosis næsespray, opløsning Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zomig nasal 5 mg/dosis næsespray, opløsning

grünenthal gmbh - zolmitriptan - næsespray, opløsning - 5 mg/dosis

Tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tetraspan 60 mg/ml infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - Æblesyre, calciumchloriddihydrat, hydroxyethylstivelse, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning - 60 mg/ml

Venofundin 60 mg/ml infusionsvæske Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

venofundin 60 mg/ml infusionsvæske

b. braun melsungen - hydroxyethylstivelse, natriumchlorid - infusionsvæske - 60 mg/ml

Viraferon Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Trudexa Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Sonata Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplons - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - sonata er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Zerene Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplons - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Ursogrix 250 mg kapsler, hårde Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ursogrix 250 mg kapsler, hårde

as grindeks - ursodeoxycholsyre - kapsler, hårde - 250 mg

GlucaGen 1 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glucagen 1 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - glucagonhydrochlorid - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 mg