Circadin Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - circadin er indiceret som monoterapi til kortvarig behandling af primær søvnløshed, der er karakteriseret ved dårlig søvnkvalitet hos patienter over 55 år eller derover.

Equasym Depot 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 40 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 40 mg

Equasym Depot 50 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 50 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 50 mg

Equasym Depot 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Դանիա - դանիերեն - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equasym depot 60 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - methylphenidathydrochlorid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 60 mg

Advate Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). advate indeholder ikke von willebrand faktor i farmakologisk effektive mængder, og er derfor ikke indiceret ved von willebrand sygdom.

Cinryze Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-hæmmer (human) - angioødemer, arvelige - c1-inhibitor, plasma, der stammer, medicin, der bruges i hereditært angioødem - behandling og forebyggelse af angioødemangreb hos voksne, unge og børn (2 år og derover) med arveligt angioødem (hae). rutinemæssig forebyggelse af angioødem-angreb i voksne, unge og børn (6 år og derover) med svære og tilbagevendende anfald af hereditært angioødem (hae), der er intolerante over for eller utilstrækkelig beskyttet af orale forebyggende behandlinger, eller patienter, som er utilstrækkeligt lykkedes med gentagen akut behandling.

Controloc Control Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal tilbagesvaling - proton pumpe hæmmere - kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Kiovig Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - human normal immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immune sera og immunoglobuliner, - udskiftning terapi hos voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt-syndromer med nedsat antistof produktion;hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet;hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i plateau-fase-multiple myeloma patienter, der har undladt at reagere på pneumokok-vaccination;hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hæmatopoietisk-stamcelle transplantation (hsct);medfødt aids og gentagne bakterielle infektioner. immunomodulation i voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (itp) hos patienter i høj risiko for blødning eller før en operation for at korrigere den blodplader;guillain barré syndrom;kawasakis sygdom;multifokal motorisk neuropati (mmn).

Mepact Եվրոպական Միություն - դանիերեն - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunostimulants, - mepact er indiceret hos børn, unge og unge voksne til behandling af højkvalificeret resektabel ikke-metastatisk osteosarkom efter makroskopisk fuldstændig kirurgisk resektion. det anvendes i kombination med postoperativ multi-agent kemoterapi. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i studier af patienter fra 2 til 30 år ved første diagnose.