Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abbvie d.o.o., strojarska cesta 20, zagreb, hrvatska - brimonidintartarat timololmaleat - kapi za oko, otopina - 2 mg/ml + 5 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 2,0 mg brimonidintartarata što odgovara 1,3 mg brimonidina i 5,0 mg timolola u obliku timololmaleata

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - bisoprololfumarat - tableta - 1,25 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 1,25 mg bisoprololfumarata

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - bisoprololfumarat - tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2,5 mg bisoprololfumarata

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - bisoprololfumarat - tableta - 3,75 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 3,75 mg bisoprololfumarata

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - bimatoprost timololmaleat - kapi za oko, otopina - 0,3 mg/ml + 5 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 0,3 mg bimatoprosta i 5 mg timolola u obliku timololmaleata

Խորվաթիա - խորվաթերեն - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

laboratoires thea, 12 rue louis bleriot, clermont-ferrand - cedex 2, francuska - latanoprost timololmaleat - kapi za oko, otopina - 50 µg/ml + 5 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 50 mikrograma latanoprosta i 5 mg timolola u obliku timololmaleata

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - pegfilgrastim - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 6 mg/0.6 ml - 1 napunjena šprica sa 0,6 ml rastvora za injekciju sadrži: 6 mg pegfilgrastim

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - accofil indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacije koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost accofil-a slične su kod odraslih i djece s citotoksičnom kemoterapijom. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave accofil ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие faktori - biograstim indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. biograstim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena biograstim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. biograstim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. mobilizacija stanica prethodnika periferne krvi (pbpcs). kod djece i odraslih osoba s teškim urođenim, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. liječenje otpornog нейтропении (cnd ≤ 0. 5 x 109/l), a teška ili рецидивирующими infekcijama, produljena primjena филграстима ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge terapijske opcije zagubljen.