Ammonaps Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate natrija - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - Аммонапс prikazan kao dodatna terapija kod kroničnih poremećaja ciklusa ureje, uključujući nedostatke синтетазы carbamylphosphate, transcarbamylase синтетазы orargininosuccinate ornitin . ona je prikazana svim pacijentima sa prezentacijom novorođenčadi-početak (potpuni nedostatak enzima, predstavljajući u prvih 28 dana života). slavi se i u bolesnika s kasnim početkom bolesti(djelomični nedostatak enzima, predstavljajući nakon prvog mjeseca života), koje imaju povijest hyperammonaemic wernicke.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kiselina teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - akutna koronarna infarkt syndromemyocardial .

Combivir Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Cresemba Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloza - cresemba prikazan kod odraslih za liječenje:invazivne aspergillosismucormycosis kod pacijenata, za koje je amfotericin b inappropriateconsideration treba davati službene preporuke za odgovarajuće korištenje antifungalna lijekova.

Cuprymina Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - bakar (64cu) klorid - radionuklidno slikanje - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj medicinski proizvod mora se koristiti samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

DuoPlavin Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

duoplavin

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - duoplavin je indiciran za sekundarnu prevenciju aterotrombotskih događaja u bolesnika odraslih koji već uzimaju i klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Draxxin Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Zuprevo Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosin - Противоинфекционные za sistemsku primjenu - pigs; cattle - 40 mg otopina/ml otopina za injekciju za pigstreatment i метафилактики respiratorne bolesti svinja (СРД), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica i haemophilus parasuis osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije provođenja metafilaksije. 180 mg otopina/ml otopina za injekciju za cattlefor liječenja i prevencije bolesti dišnog sustava bolesti goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida i histophilus odaberite somni osjetljivi na tildipirosin. prisutnost bolesti u stadu treba potvrditi prije preventivnog liječenja.

Januvia Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, januvia pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;пероксиса-тиазолидиндионом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada se samo dijeta i vježbe plus agonist ppary ne pružaju adekvatnu kontrolu glukoze;u agonist ppary (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. januvia također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.