prasugrel krka filmuhúðuð tafla 5 mg
krka, d.d., novo mesto - prasugrelum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg
quetiapin krka forðatafla 150 mg
krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg
quetiapin krka forðatafla 200 mg
krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg
quetiapin krka forðatafla 300 mg
krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg
quetiapin krka forðatafla 400 mg
krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg
quetiapin krka forðatafla 50 mg
krka sverige ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg
teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg
sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg
accofil
accord healthcare s.l.u. - filgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - accofil er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun accofil eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf accofil er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu til að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.