Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 50 mikrog aktiv substans; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - kombinationer

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertoni, lungformig - urologiska - behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificerad som världshälsoorganisationens (who) funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldern ett år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom. revatio injektionsvätska för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension som för närvarande föreskrivs muntlig revatio och som är tillfälligt oförmögen att ta oral behandling, men är annars kliniskt och hemodynamiskt stabil. revatio (oralt) är indicerat för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - ziprasidonmesilattrihydrat - pulver till injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - ziprasidonmesilattrihydrat 27,29 mg aktiv substans; sulfobutylbetadexnatrium hjälpämne

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - tolterodintartrat - depotkapsel, hård - 2 mg - sockersfärer hjälpämne; tolterodintartrat 2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - tolterodin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - tolterodintartrat - depotkapsel, hård - 4 mg - propylenglykol hjälpämne; tolterodintartrat 4 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - tolterodin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 225 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 254,52 mg aktiv substans - venlafaxin

Շվեդիա - շվեդերեն - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; latanoprost 50 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - beta-receptorblockerande medel

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, indikeras i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infektion med human immunbristvirus 1 (hiv 1) hos vuxna 18 år eller äldre. genotypic testning bör styra användningen av rezolsta.

Եվրոպական Միություն - շվեդերեն - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - zonegran är indicerat som:monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern sex år och äldre.